Dengue Víreas IgG, LGM Trealamh Braite Comhcheangailte Antasubstaintí

Cur síos gairid:

Réamhrá Táirge:

Úsáidtear an trealamh seo chun antasubstaintí Dengue Víreas IgG agus LGM a bhrath go cáilíochtúil i lánfuil dhaonna, i serum nó i bplasma chun diagnóis chúnta a sholáthar sa tsaotharlann chliniciúil d'othair a bhfuil siomptóim Dengue de fhiabhras tairiseach orthu.

Saintréithe an táirge:

1) Oibriú éasca: níl aon ghá le trealamh.

2) Mear: Is féidir na torthaí braite a thaispeáint laistigh de 15-20 nóiméad.

3) Samplaí solúbtha: Is féidir leis na samplaí a bheith lánfuil, serum nó plasma.

4) Iontaofa: tá an íogaireacht agus an tsainiúlacht araon níos mó ná 90%.


  • Ainm Táirge:Dengue Víreas IgG, LGM Trealamh Braite Comhcheangailte Antasubstaintí
  • Sonraí Táirge

    Clibeanna Táirge

    ÚSÁID BEARTAITHE

    Úsáideann an trealamh imdhíon-chromatagrafaíocht chun antasubstaintí víreas dengue IgM agus IgG a bhrath go cáilíochtúil i lánfuil daonna, i serum nó i bplasma.

    Is víreas dengue is cúis le fiabhras dengue (roinnte ina cheithre shéiritíopa, DENV-1 ~ 4).Is galar tógálach géarmhíochaine é a tharchuireann Aedes aegypti agus Aedes albopictus.Tarlaíonn sé go príomha i gceantair trópaiceacha agus fothrópaiceacha.Is féidir cineálacha cliniciúla a roinnt ina fiabhras dengue, fiabhras hemorrhagic dengue agus siondróm turraing dengue. Áirítear ar na príomh-léirithe cliniciúla fiabhras, tinneas cinn, muscle agus pian comhpháirteach, tuirse mhór, gríos, lymphadenopathy agus leukopenia. le hionfhabhtú tosaigh víreas dengue de ghnáth tá léirithe cliniciúla éadroma, mar shampla ionfhabhtú cúlaitheach asymptomatic, nó fiabhras dengue éadrom agus tipiciúil; Nuair a ath-ionfhabhtaítear víreas dengue, tá an galar níos tromchúisí, méadaítear an dóchúlacht go dtarlóidh fiabhras hemorrhagic dengue agus siondróm turraing, tá an mortlaíocht ard, is cineál galar tógálach é le díobháil thromchúiseach.

    Braitheadh ​​IgM sna chéad othair ionfhabhtaithe ón 5ú go dtí an 6ú lá ó thosaigh sé, agus d'ardaigh an leibhéal antashubstainte go dtí an leibhéal is airde laistigh de 1 go 2 sheachtain, ansin laghdaigh sé go mall, agus bhí an chuma ar IgG thart ar 14 lá, a d'fhéadfadh a bheith ann don saol;D'fhéadfaí antashubstaint IgG a bhrath sa chéim ghéarmhíochaine tar éis ionfhabhtú tánaisteach, agus tháinig laghdú suntasach ar leibhéal IgM le linn an ionfhabhtaithe.Antashubstaint IgG dearfach, rud a léiríonn an dara ionfhabhtú le víreas dengue nó go raibh víreas dengue ionfhabhtaithe air.Léiríonn antasubstaint dhearfach IgM an chéad ionfhabhtú le víreas dengue (d’fhéadfadh antashubstaint IgM víreas-shonrach a bheith le feiceáil ní hamháin sa chéad ionfhabhtú, ach freisin i ionfhabhtú tánaisteach agus ionfhabhtú athfhillteach).Antashubstaint IgG agus IgM dearfach, rud a léiríonn deireadh an ionfhabhtaithe phríomhúil nó ionfhabhtú tánaisteach luath.

    Is comhartha séireolaíoch tábhachtach é dáileadh dinimiciúil antasubstaintí IgM agus IgG chun ionfhabhtú príomhúil agus ionfhabhtú tánaisteach a bhaint amach.Tá an táirge seo oiriúnach le haghaidh diagnóis chúnta ionfhabhtú víreas dengue, chomh maith le hionfhabhtú príomhúil agus ionfhabhtú tánaisteach a aithint.

    Prionsabal Tástála

    Úsáideann an t-imoibrí imdhíon-chromatagrafaíocht agus modh gabhála chun antasubstaintí víreas dengue IgG agus IgM a bhrath go tapa agus go cáilíochtúil i serum daonna, plasma nó fuil iomlán.

    Tá limistéar braite membrane nitrocellulose (T1, T2) de víreas dengue IgG agus stiall tástála antasubstainte IgM brataithe le antasubstaint IgG frith-dhaonna agus antasubstaint IgM frith daonna faoi seach, agus tá an limistéar rialaithe cáilíochta (c) brataithe le biotin.Nuair a bhíonn antasubstaint IgG víreas dengue sa sampla agus go bhfuil an tiúchan níos airde ná an teorainn braite íosta, déantar an antigen athchuingreach víreas dengue lipéadaithe le hór collóideach a mheascadh le fuil iomlán, serum agus serumDengue víreas antashubstaint IgG i serum nó plasma le chéile chun foirm a casta imoibríoch. .Faoi ghníomh na crómatagrafaíochta, bogann an coimpléasc imoibríoch ar aghaidh feadh an scannáin nitrocellulose, agus déantar é a ghabháil le hantasubstaint IgG frith-dhaonna réamh-bhrataithe ar an limistéar braite (T1) den membrane nitrocellulose.Ar deireadh, foirmítear líne imoibrithe dearg sa limistéar braite (T1), agus tá an toradh dearfach don víreas dengue antasubstaint IgG; Ar an gcaoi chéanna, nuair a bhíonn antasubstaint víreas dengue IgM sa sampla agus go bhfuil an tiúchan níos airde ná an t-íosteorainn braite, a infheicthe. cruthófar líne imoibrithe dearg sa limistéar braite (T2), agus is é an toradh víreas dengue IgM antashubstaint dearfach; Os a choinne sin, nuair nach bhfuil víreas dengue IgG, antasubstaint IgM sa sampla nó go bhfuil an tiúchan níos ísle ná an teorainn braite íosta , níl aon líne imoibrithe dearg sa limistéar braite (T1, T2), agus tá an toradh diúltach don víreas dengue IgG / IgM antasubstaint. Cibé an bhfuil nó nach bhfuil an sampla IgG, cruthóidh antashubstaint IgM líne imoibrithe dearg sa rialú cáilíochta limistéar (c).

    Príomh-Chomhpháirteanna

    Is éard atá san imoibrí ná cárta tástála, caolaitheoir samplach (dropper) agus pípéad.
    1. Tá an cárta tástála comhdhéanta de stiall tástála agus bosca plaisteach.Tá an stiall tástála comhdhéanta de membrane nitrocellulose, eochaircheap sampla, eochaircheap nascáil, páipéar absorbent, PVC bord agus tacaíochtaí eile. Bhí brataithe membrane nitrocellulose le frith-dhaonna IgG antashubstaint, antashubstaint frith-dhaonna IgM agus biotin, agus an eochaircheap ceangailteach bhí an antigen athchuingreach agus avidin víreas dengue lipéadaithe le hór collóideach.
    2. Caolaitheoir samplach (buidéal titim) 1 buidéal / 25 duine (is é PBS an caolaitheoir samplach).
    3. Tuí amháin an duine.

    Coinníollacha stórála agus bailíocht

    1.Store ag 4 ℃~40 ℃, tá an tréimhse bailíochta socraithe go sealadach ar feadh 24 mí.
    2.Tar éis duit an mála scragall alúmanaim a oscailt, ba cheart an cárta tástála a úsáid chomh luath agus is féidir laistigh de 60 nóiméad.Ba chóir an caolaitheoir samplach a chaolú díreach tar éis é a oscailt agus a chur in áit fhionnuar.Bain úsáid as é laistigh den tréimhse bailíochta, le do thoil.
    3.Production date: féach lipéad an táirge.
    4. Dáta éagtha: féach lipéad an táirge.

    Iarratas Eiseamail

    Is féidir samplaí fola iomlána, serum agus plasma a úsáid le haghaidh tástála.
    1. Bailiú sampla iomlán fola: bain úsáid as feadán anticoagulant nó soitheach bailiúcháin fola le anticoagulant curtha leis roimh ré (moltar heparin, EDTA, chiotráite sóidiam agus anticoagulants eile) a bhailiú fola ó fingertip, rinn earlobe nó vein, agus croith go maith le haghaidh fuireachas.Samples ba chóir é a úsáid chomh luath agus is féidir tar éis a bhailiú; Mura féidir é a bhrath láithreach, is féidir an sampla a stóráil ag 2 ~ 8 ℃ le haghaidh cuisniúcháin, agus ba cheart an sampla fola iomlán a bhrath laistigh de 3 lá.
    2. Bailiú sampla serum / plasma: bailítear fuil venous, agus déantar an supernatant a ionsú go díreach nó a lártheifneoiriú tar éis téachtadh fola. Bailíodh samplaí fola trí fheadán nó feadán anticoagulant a bhailiú le anticoagulant (moltar heparin, EDTA, chiotráite sóidiam, etc.) .Tar éis lártheifneoiriú nó seasamh, tógadh an leacht soiléir buí pale uachtarach mar shampla plasma. Mura féidir na samplaí serum / plasma a thástáil in am, ba chóir iad a stóráil ag 2 ~ 8 ℃ ar feadh dhá sheachtain.Más gá iad a stóráil ar feadh i bhfad, ba chóir iad a stóráil ag -20 ℃.Sula ndéantar tástáil, ba chóir dóibh filleadh ar theocht an tseomra.
    Tabhair faoi deara: tiúchan ard samplaí buíochán (tá an chuma ar réiteach samplach buí ag súile naked), samplaí hemolytic ard (an tiúchan de haemaglóibin saor in aisce > 9g / L) nó samplaí fola chylous le taiscí flocculent il ag súile naked isteach ar an léiriú. torthaí tástála, mar sin ba chóir aird a thabhairt ar chuma na samplaí sula n-úsáidtear samplaí.

    Modh tástála

    Léigh na treoracha go cúramach le do thoil roimh thástáil.Tá na samplaí atá le tástáil, imoibrithe tástála agus ábhair thástála eile cothrom le teocht an tseomra, agus ba cheart an tástáil a dhéanamh ag teocht an tseomra. Is iad seo a leanas na céimeanna oibríochta:
    1. Stróic feadh incision an mhála scragall alúmanaim, tóg amach an cárta tástála, leag cothrom ar an mbord é, agus marcáil é (Nóta: ná déan teagmháil le dromchla scannán lár an stiall tástála le do mhéara).
    2. Suck an sampla iomlán fola / serum / plasma le pípéad gearr (le scála), cuir 10ul (thart ar 1 titim) go hingearach isteach sa pholl samplála, agus ansin cuir 2 titeann caolaithe leis an limistéar caolaithe (mar a thaispeántar i bhFíor 1). )
    3. Breathnaíodh na torthaí i 15-20 nóiméad, agus ní raibh aon tábhacht chliniciúil i 30 nóiméad.

    Féach Fíor 1 (le haghaidh tagartha amháin)

    Féach Fíor 1 (le haghaidh tagartha amháin)

    Fíor 2 (tá an patrún le haghaidh tagartha amháin, faoi réir an réad iarbhír)

    Fíor 2 (tá an patrún le haghaidh tagartha amháin, faoi réir an réad iarbhír)

    Léiriú ar thorthaí tástála

    Léiriú ar thorthaí tástála (féach Fíor 2) diúltach: líne dhearg, is é sin, níl ach líne imoibrithe dearg le feiceáil sa limistéar rialaithe cáilíochta (c).Ciallaíonn sé nár braitheadh ​​antasubstaintí IgG agus IgM.I gcás amhrais, moltar atástáil a dhéanamh tar éis 3-5 lá.
    Antashubstaint IgG dearfach: tá dhá líne dhearga, ceann amháin sa limistéar tástála (T1) agus ceann sa limistéar rialaithe cáilíochta (c).Ciallaíonn sé go raibh siad ionfhabhtaithe le víreas dengue faoi dhó nó go raibh siad ionfhabhtaithe le víreas dengue roimhe seo.
    Antashubstaint IgM dearfach: dhá líne dhearga, eadhon líne imoibrithe dearg amháin sa limistéar tástála (T2) agus líne imoibrithe dearg amháin sa limistéar rialaithe cáilíochta (c).Léiríonn sé ionfhabhtú tosaigh víreas dengue.
    Antasubstaint IgG agus IgM dearfach: trí líne dhearga, is é sin, líne imoibrithe dearg amháin sa limistéar tástála (T1, T2) agus líne imoibrithe dearg amháin sa limistéar rialaithe cáilíochta (c).Léiríonn sé deireadh an ionfhabhtaithe bunscoile nó céim luath an ionfhabhtaithe tánaisteach.
    Neamhbhailí: níl aon líne imoibrithe dearg sa réimse rialaithe cáilíochta (c).Má tá an tástáil neamhbhailí, moltar atástáil a dhéanamh le cárta tástála nua ag an am seo, go háirithe aird a thabhairt ar cibé an bhfuil an méid samplach go leor.

    Teorainneacha ar mhodhanna tástála

    1. Ní úsáidtear an t-imoibrí seo ach amháin chun antasubstaintí víreas dengue IgG agus IgM a bhrath i lánfuil, serum nó plasma daonna.
    2. Ní chuireann torthaí diúltacha as an áireamh go bhféadfadh ionfhabhtú a bheith ann le déanaí.
    3. Ní mór an tástáil a dhéanamh i gcomhréir dhlúth leis na treoracha, nó féadfar na torthaí mícheart a thabhairt ar aird; Má tá cúiseanna aonair drugaí nó oibríochta agus teicniúla ag an sampla, beidh an toradh mícheart; Má tá an toradh amhrasach, le do thoil atriail.
    4. Ní sholáthraíonn an t-imoibrí seo ach braite cáilíochtúil d'antasubstaintí dengue víreas IgG agus IgM i samplaí.Más gá duit ábhar sonrach innéacs áirithe a bhrath, bain úsáid as ionstraimí gairmiúla ábhartha le do thoil.
    5. Tá torthaí tástála an táirge seo le haghaidh tagartha cliniciúil amháin, agus níor cheart iad a úsáid mar bhunús amháin le haghaidh diagnóis agus cóireáil chliniciúil.Ba cheart bainistíocht chliniciúil na n-othar a mheas i gcomhcheangal lena n-airíonna / comharthaí, stair leighis, scrúduithe saotharlainne eile, imoibrithe cóireála, eipidéimeolaíocht agus faisnéis eile.
    6. Sa chéim luath agus sa dara céim den ionfhabhtú, ní tháirgtear antasubstaintí víreas dengue IgM nó tá an titer an-íseal, rud a fhágann go mbeidh torthaí diúltacha ann.Má tá amhras ann go bhfuil ionfhabhtú víreas ann, ba cheart an t-othar a spreagadh chun athsheiceáil laistigh de 3-4 lá, an dara sampla a ghlacadh, agus an dara sampla agus an chéad sampla a bhrath ag an am céanna faoi na coinníollacha céanna, chun a chinneadh an bhfuil seroconversion nó víreas sonrach ann. Tháinig méadú suntasach ar antashubstaint IgM sa chéad ionfhabhtú.
    7. Tá luach tagartha teoranta do bhrath antashubstaintí séireolaíoch IgM ag othair a bhfuil feidhm imdhíonachta lagaithe acu nó a fhaigheann teiripe imdhíon-imdhíonachta, amhail othair a bhfuil ionfhabhtú víreas easpa imdhíonachta daonna (VEID) orthu nó othair a fhaigheann teiripe imdhíonachta tar éis trasphlandú orgáin, le haghaidh braite antashubstaintí séireolaíochta IgM, rud a d’fhéadfadh léiriú mícheart leighis a bheith mar thoradh air.
    8. Le míonna beaga anuas, ba cheart a bheith cúramach san anailís ar thorthaí dearfacha tástála na ndaoine a fuair fuilaistriú nó táirgí fola eile.
    9. Féadfaidh antashubstaint IgM a bhaineann go sonrach le víreas a bheith le feiceáil ní hamháin in ionfhabhtú príomhúil, ach freisin in ionfhabhtú tánaisteach agus ionfhabhtú athfhillteach.
    10. D'fhéadfadh go mbeadh tras-imoibriú idir an t-imoibrí agus na samplaí dearfacha d'einceifilíteas na Seapáine B. ba cheart go mbeadh an diagnóis bunaithe ar na hairíonna cliniciúla.

    Tréithe Feidhmíochta

    1.An teorainn braite is ísle:
    Ba é an teorainn braite is ísle de chártaí tástála IgG agus IgM ná 1:40 do IgG agus 1:20 do IgM

    2.Cross imoibriú
    (1) Ní dhéanann an t-imoibrí tras-imoibriú le samplaí dearfacha den bhruitíneach, bruitíneach dhearg, fliú A, tíofóideach, leptospirosis, fiabhras hemorrhagic le siondróm duánach, sepsis, meiningíteas cerebrospinal eipidéim, víreas heipitíteas B, víreas heipitíteas C, SEIF agus galar tsutsugamushi.
    (2) Féadfaidh an t-imoibrí seo tras-imoibriú le samplaí dearfacha d’einceifilíteas Seapánach B.

    3. Trialacha cliniciúla:
    (1) Antashubstaint IgG: roghnaíodh 1142 sampla cliniciúil [bhraith ELISA nó PCR 400 sampla dearfach, agus braitheadh ​​imoibrí meastóireachta 742 sampla diúltach.Ba é an ráta comhtharlú dearfach ná 32.25% (129/400), ba é an ráta comhtharlú diúltach ná 98.79% (733/742), agus b'ionann an ráta comhtharlú iomlán agus 75.48% (862/1142).
    (2) Antashubstaint IgM: roghnaíodh 1142 sampla cliniciúil [345 sampla dearfacha agus 797 sampla diúltach a bhraith ELISA nó PCR].Ba é an ráta comhtharlú dearfach ná 61.45% (212/345), ba é an ráta comhtharlú diúltach ná 97.74% (779/797), agus ba é an ráta comhtharlú iomlán ná 86.78% (991/1142).

    PROCAUTION

    1. Is imoibrí diagnóiseach in vitro indiúscartha é an táirge seo, le do thoil ná athúsáid, ní úsáideann táirgí atá imithe in éag.
    2. Tá desiccant sa mhála scragall alúmanaim, nár chóir a ghlacadh ó bhéal.
    3. Moltar samplaí úra.
    4.Ba chóir a sheachaint go bhfuil teocht an chomhshaoil ​​​​turgnamhach ró-ard, agus ba cheart an cárta tástála a stóráiltear ag teocht íseal a oscailt tar éis é a chur ar ais go teocht an tseomra chun ionsú taise a sheachaint.
    5. Tar éis na tástála, déileáladh leis an gcárta tástála úsáidte, an caolaitheoir samplach agus an pípéad mar dhramhaíl bithleighis.
    6.Please aird a thabhairt ar bhearta sábháilteachta le linn oibriú, mar shampla caitheamh éadaí cosanta, lámhainní, etc.
    7. Mar is amhlaidh le gach imoibrí diagnóiseach, ba cheart don dochtúir an diagnóis dheiridh a dhéanamh tar éis na táscairí braite agus na hairíonna cliniciúla a chomhtháthú.

    Innéacs Siombailí CE

    Innéacs Siombailí CE




  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh:

  • Táirgí Gaolmhara